Высокая кор­реляция

В последнее время обнаружена между определением антипирина в сыворотке и слюне, что упрощает примене­ние метода у пациентов. При различных патологиях печени (цирроз, гепатиты) отме­чено удлинение периода полувыведения, причем степень изменения биотрансформа­ции препарата отражает тяжесть По нашим данным, антипириновая про­ба имеет определенное значение при очаговых поражениях печени (Арефьева Е.С., 1994). Поскольку для каждой нозологической формы ОПП нет оптимальных тестов, по­зволяющих отдифференцировать каждую из них, автор предлагает выделение 3 групп больных сданной патологией: с паразитар­ными (альвеококкоз и эхинококкоз), добро­качественными (преимущественно гемангиомы) и злокачественными опухолями гепато-билиарной зоны. Оказалось, что показа­тели антипириновой пробы существенно изменяются у больных с паразитарными ОПП, в то время как при доброкачествен­ных опухолях АП в пределах нормы, а при злокачественных период полувыведения препарата имеет тенденпию к замедлению (табл. 3). У пациентов с паразитарными ОПП период полувыведения антипирина значи­тельно выше, чем с опухолями гепато-билиарной зоны, а клиренс значительно ниже. Поэтому по данным АП можно косвенно су­дить о характере ОПП — паразитарной или непаразитарной этиологии. Другие пробы, являющиеся индикато­рами гепатодепрессивного синдрома (проба Квика и кофеиновая проба), менее инфор­мативны и имеют побочные действия для больного, поэтому не выполняются в специ­ализированных отделениях). Тесты, связанные с синтезом проко­агулянтов и антисвертывающих компонен­тов системы крови. С давних пор известна повышенная кровоточивость при заболева­ниях печени. Большинство факторов, уча­ствующих в свертывании крови — фибрино­ген, протромбин, акцелерин, проконвертин, атигемолитические факторы и др. — в ос­новном производятся в печени.

Комментарии запрещены.