Связи бромсульфалеина с аль­бумином

Этосыворотки,транспортировка этого комплекса и выделение в желчь на­поминает биотрансформацию низкомоле­кулярных веществ (билирубина и др.). При заболеваниях печени выделение БСФ удлиняется (от 10 до 100%). Предложены различные модификации БСП. Наиболее распространено определение концентра­ции БСФ в плазме через определенные промежутки времени после внутривенно­го введения 5% стерильного раствора кра­сителя, из расчета 5 мг/кг и определение процента задержки его в крови через 3 минуты и 45 минут.

Через 3 мин. после окончания влива­ния БСФ из локтевой вены другой руки берут 10 мл крови и показатель, получен­ный при этом, принимают за 100%. Через 45 мин. после окончания вливания берут еще 10 мл крови и вычисляют процент красителя, который остался к этому вре­мени. В крови, в норме, через 45 мин. ос­тается около 5% краски. Однако, возмож­ны небольшие отклонения от нормы (в пределах 6-8%), отмечаемые у здоровых людей (Хазанов А.И., 1988). Для более точного суждения о выде­лительной функиии печени используется метод длительной инфузии бромсульфалеина с анализом кривых его исчезновения из плазмы (Подымова С.Д., 1993). Важ­ным показателем является бромсульфалеиновый клиренс — объем плазмы, кото­рый печень за 1 мин полностью очишает от бромсульфалеина. Клиренс зависит от состояния печеночной паранхимы и кро­вообращения в печени. Необходимо учи­тывать, что печень захватывает бромсульфалеин, находящийся в соединении с аль­бумином плазмы, поэтому при выражен­ной гипопротеинемии отмечается замедленное выделение красителя.

Комментарии запрещены.